ANTIPARAZITAR INTERN CAINI CANIHELMIN PLUS (10 10 TABLETE)

DENUMIREA PRODUSULUI CANIHELMIN PLUS 50 mg 144 mg 150 mg comprimate pentru caini. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR Canihelmin plus 50 mg 144 mg 150 mg comprimate pentru caini. Praziquantel, embonat de pirantel, febantel. DECLARAREA SUBSTANŢELOR ACTIVE SI A ALTOR INGREDIENŢI Fiecare comprimat contine: Substante active: Praziquantel 50 mg; Embonat de pirantel 144 mg (echivalent cu 50 mg pirantel); Febantel 150 mg. Comprimatul este de culoare galbuie, rotund, plat, cu o indentatie sub forma de cruce pe o parte. Comprimatul poate fi divizat in sferturi. INDICAŢII Tratamentul infectiilor combinate cu nematodele si cestodele apartinand urmatoarelor specii: Nematode: Ascarizi:Toxocara canis, Toxascaris leonina (adulti). Viermi cu carlig: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (adulti). Viermi inelati:Trichuris vulpis (adulti). Cestode: Viermi lati:Echinococcus spp. (Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis), Taenia spp. (Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Taenia taeniaeformis), Dipylidium caninum (adulti). CONTRAINDICAŢII A nu se utiliza simultan cu compusii piperazinei. Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substantele active sau la oricare dintre excipienti. REACŢII ADVERSE In cazuri foarte rare, s-au observat tulburari gastrointestinale (diaree, varsaturi). Daca observati reactii grave sau alte efecte care nu sunt mentionate in acest prospect, va rugam informati medicul veterinar. Frecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea conventie: - Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezinta reactii adverse in timpul unui tratament); - Frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 100 animale); - Mai putin frecvente (mai mult de 1, dar mai putin de 10 animale din 1000 animale); - Rare (mai mult de 1, dar mai putin de 10 animale din 10 000 animale); - Foarte rare (mai putin de 1 animal din 10 000 animale, inclusiv raportarile izolate). SPECII ŢINTA Caini. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE SI MOD DE ADMINISTRARE Administrare orala. Dozele recomandate sunt: 1 comprimat per 10 kg greutate corporala in doza unica (5 mg praziquantel, 15 mg febantel si 14,4 mg embonat de pirantel, per kg greutate corporala). Pentru a asigura o dozare corecta, greutatea corporala trebuie determinata cat mai precis posibil. Catelusi si caini de talie mica 3-5 kg greutate corporala 1 2 comprimat; 5-10 kg greutate corporala 1 comprimat. Caini de talie medie 10-20 kg greutate corporala 2 comprimate; 20-30 kg greutate corporala 3 comprimate. Caini de talie mare 30-40 kg greutate corporala 4 comprimate. Daca exista un risc de reinfestare, trebuie solicitata recomandarea medicului veterinar privind necesitatea si frecventa administrarii repetate. RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA Acest produs poate fi administrat direct cainelui sau incorporat in hrana (intr-o bucata de carne, branza etc.). Se recomanda tratarea animalelor inainte de hranire si inainte sau dupa tratament nu este necesara lipsa aportului de hrana. TIMP DE ASTEPTARE Nu este cazul. PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE A nu se lasa la vederea si indemana copiilor. Acest produs medicinal veterinar nu necesita conditii speciale de depozitare. A nu se utiliza acest produs veterinar dupa data expirarii marcata pe cutie dupa EXP {luna an}. Data expirarii se refera la ultima zi din acea luna. Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar asa cum este ambalat pentru vanzare: 3 ani. Perioada de valabilitate a comprimatelor divizate: a se utiliza imediat. ATENŢIONARE (ATENŢIONARI) SPECIALA (SPECIALE) Atentionari speciale pentru fiecare specie tinta: Puricii servesc drept gazde intermediare pentru un tip comun de vierme plat - Dipylidium caninum. Infestarea cu viermi plati va reaparea cu siguranta daca nu se efectueaza controlul gazdelor intermediare, cum ar fi puricii, soarecii etc. Infestarea cu viermi plati este mai putin probabila la puii mai mici de 6 saptamani. Se poate dezvolta rezistenta parazitului la orice clasa anume de antihelmintice ca urmare a utilizarii frecvente, repetate a unei anumite clase de antihelmintice. Trebuie adoptata o atitudine atenta pentru a evita urmatoarele practici deoarece acestea cresc riscul de dezvoltare a rezistentei si, in cele din urma, pot duce la un tratament ineficient. Strategiile care trebuie evitate deoarece aceste pot duce la un risc crescut de dezvoltare a rezistentei la substante antihelmintice include: - utilizari frecvente si repetate ale antihelminticelor din aceeasi clasa pe o perioada lunga de timp; - subdozarea. Cazurile clinice suspectate de rezistenta la antihelmintice trebuie cercetate ulterior utilizand teste adecvate (de ex., Testul reducerii numarului de oua din materiile fecale). In cazurile in care rezultatele testului(testelor) sugereaza ferm rezistenta la un anumit antihelmintic, trebuie utilizat unul care apartine unei